Одна из причин сердечных приступов — утрата некоторых генов нашими предками
Исследователи из Калифорнийского медицинского университета в Сан-Диего утверждают, что у наших далёких предков 2–3 миллиона лет назад в ходе случайной мутации произошла утрата одного из генов, что в последствии сделало вид Homosapiens предрасположенным к сердечно-сосудистым заболеваниям. В то же время это заболевание практически не встречается у остальных млекопитающих.
Атеросклероз — засорение артерий жировыми отложениями — является причиной одной трети смертей во всем мире из-за сердечно-сосудистых заболеваний. Существует много известных факторов риска, в том числе уровень холестерина в крови, отсутствие физической активности, возраст, гипертензия, ожирение и курение.
Однако, примерно в 15% случаев сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) не связаны ни с одним из этих факторов.
Десять лет назад профессора Калифорнийского университета в Сан-Диего Нисси и Аджит Варки отметили, что коронарные сердечные приступы естественного происхождения практически отсутствует у других млекопитающих, включая близкородственных шимпанзе в неволе, которые имеют сходные с человеком факторы риска, такие как повышенное содержание липидов в крови, гипертония и отсутствие физической активности.
В новом исследовании профессора Варки и профессор Филипп Гордс проверили гипотезу о причастности к сердечно-сосудистым заболеваниям гена CMAH. Именно он отсутствует у человека, но присутствует у остальных млекопитающих.
В ходе лабораторных испытаний у подопытных мышей был отключен ген CMAH, ответственный за выработку сиаловой кислоты Neu5Gc. Дальнейшие наблюдения показали двукратное увеличение тяжести атеросклероза по сравнению с контрольной группой немодифицированных мышей.
«На наш взгляд гипотеза нашла подтверждение. Взаимосвязь атеросклероза и отсутствия кислоты Neu5Gc помогает объяснить причину того, почему даже люди, относящие себя к вегетарианцам, и не имеющие явных сердечно-сосудистых факторов риска по-прежнему подвержены сердечным приступам и инсультам, в то время как другие эволюционные родственники — нет» — говорит Аджит Варки.
При употреблении красного мяса люди также неоднократно подвергаются воздействию Neu5Gc, который, по словам исследователей, вызывает иммунный ответ и хроническое воспаление. В экспериментах мыши, с отсутствующим геном CMAH, получали богатую Neu5Gc диету с высоким содержанием жиров и впоследствии страдали в 2,4-кратном увеличении атеросклероза, что не могло быть объяснено изменениями жиров или сахаров в крови.
«Эволюционная потеря CMAH у человека, вероятно, способствует предрасположенности к атеросклерозу как внутренними, так и внешними (рационом питания) факторами, — пишут авторы, — и в будущих исследованиях будут рассмотрены возможности, как это можно использовать в терапии».
Учёные считают, что подобная мутация, которая деактивировала ген CMAH, произошла несколько миллионов лет назад у предков человека, и помимо прочего привела к другим значимым с точки зрения эволюции изменениям в физиологии, таким как снижение фертильности и повышение способности бегать на большие расстояния.
Источник: MedicalXpress.com
